一、 使用前的準備

　　1、輕輕將黑色的玻璃泡保護套從電極上取下，放好以備用。

　　2、用去離子水將電極外部的白色沉積鹽清洗干凈。

　　3、打開電極填液孔的塞子，添加填充液900011(奧立龍?zhí)畛湟?。為了保持適當?shù)臐B透速度，填充液的液面必須沒過螺旋玻璃管的末端，并且至少超過樣品液面1 英寸(2.5cm)，填液孔在電極使用時要打開。

　　4、按壓(不能擰)電極帽，放出電極內(nèi)的填充液，充分潤濕液接界，然后再補充電極填充液。

　　5、輕輕甩動電極，(就像甩動體溫計一樣)，以除去電極內(nèi)的氣泡。

　　6、將電極浸泡在pH 電極儲存液910001(奧立龍?zhí)畛湟? 中一小時。如果沒有電極儲存液，可在200mLpH7 緩沖液中添加1gKCl 作為暫時的電極儲存液。

　　7、將電極連接至主機上。

　　二、 電極使用時的注意事項

　　1、使用新鮮的緩沖液

　　2、打開電極填充孔

　　3、測量間隙，用去離子水沖洗電極

　　4、攪拌緩沖液和樣品: a) 一直以相同的速率攪拌; b) 先攪拌，再測量

　　5、 對pH電極進行準備工作時，測量前后都要用蒸餾水對電極進行漂洗。用不含麻的拭布將電極頭上多余的水吸去，避免摩擦電極球泡，否則會產(chǎn)生靜電，干擾pH的精確測量。

　　6、 確保緩沖液與樣品溫度相同。如果樣品溫度不同，請使用溫度補償探頭進行溫度補償。

　　7、定期用兩點校正法檢查電極斜率。當電極讀數(shù)漂移或斜率低于92%時，請參照電極的清洗清洗電極。

　　三、電極的存儲

　　1、測量間隔(1小時以內(nèi))

　　測量間隙，浸泡在緩沖液中，打開填充孔，保證流速，請勿放置于蒸餾水中。

　　2、短期儲存(1周以內(nèi))

　　將電極浸泡在910001pH 電極儲存液中，關(guān)上填充孔。如果沒有電極儲存液，可在200mL pH7緩沖液中添加1g KCl或者3mol/l的KCl溶液作為暫時的電極儲存液。請勿將電極置于蒸餾水中,這樣會縮短電極的使用壽命。

　　3、長期儲存(1 周以上)

　　用電極頭保護帽套住電極敏感玻璃泡。

　　四、電極的維護

　　1、電極的清洗

　　通用清洗液——將電極浸泡在0.1M HCl 或0.1M HNO3 溶液中15 分鐘，再將電極浸泡在電極儲存液中30 分鐘。

　　2、清除電極敏感膜/液接界上的沉積物

　　清除蛋白質(zhì)類污染——浸泡在含1%蛋白酶的0.1M HCl 中。

　　清除無機類的污染——用0.1M EDTA 鈉溶液沖洗電極。

　　清除油脂類的污染——用溫和的清潔劑或甲醇溶液沖洗電極。

　　3、液接界堵塞 (鹽沉淀)

　　導致原因：硬水，泥漿，臟的樣品

　　解決方法：

　　凝膠填充電極：在熱水中浸泡電極 (60℃) 15-20分鐘;將電極浸泡在熱的飽和 KCl (60℃)溶液中20-30 分鐘，冷卻至室溫;將電極在 pH 4 緩沖液中浸泡 20 到30 分鐘。

　　可填充電極： 檢查有無過多的結(jié)晶，如果有，吸出填充液，用去離子水重復沖洗結(jié)晶，加入新鮮的填充液，檢查流速是否正常

　　如果無，打開填充孔，在熱水中浸泡電極 (60℃) 15-20分鐘;將電極浸泡在熱的飽和 KCl (60℃)溶液中20-30 分鐘，冷卻至室溫;將電極在 pH 4 緩沖液中浸泡 30 分鐘。將電極頭在濃 HCl中浸泡5-10分鐘，沖洗電極， 檢查電解液流速是否正常。如果液接界仍然堵塞， 拉動一下液接界(不要碰玻璃球泡)

　　4、pH 敏感膜上無機物的沉淀

　　導致原因：無機樣品測量

　　解決方法：用 EDTA，氨水或酸清洗

　　5、pH 敏感膜脫水

　　導致原因：儲存不當，長時間使用，高溫操作或強堿溶液，以致響應緩慢和不穩(wěn)

　　解決方法：活化電極

　　將電極在0.1 M HCl 中浸泡1 分鐘，用自來水沖洗30 秒，將電極在0.1 M KOH 中浸泡1分鐘，用自來水沖洗30秒，用緩沖液校正測試電極，如果仍然不行，重復以上步驟，最多3次