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產(chǎn)品目錄

百迪小鼠睪丸間質(zhì)細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪小鼠睪丸間質(zhì)細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5158
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源睪丸間質(zhì)
形態(tài)貼壁、上皮樣
培養(yǎng)91.5%DMEM/F12+5%HS+2.5%FBS+1%P/S 37℃ 5%CO2
傳代0.25% 胰蛋白酶 37℃消化 1-2min,比例 1:2-1:4
產(chǎn)品簡介TM3細胞是從11-13天雄性小鼠分離的Leydig細胞。TM3細胞在LH作用下cAMP產(chǎn)量升高,但對促卵泡激素沒有響應(yīng)。TM3細胞對LH的響應(yīng)持續(xù)時間與血清批次有關(guān),在LH存在下,TM3細胞可以代謝膽固醇。TM3細胞表達前列腺素F2a、表皮生長因子(EGF)、黃體生成素(LH)受體、雄激素受體、雌激素受體、孕酮受體,經(jīng)檢測鼠痘病毒陰性。TM3細胞可以用于3D細胞培養(yǎng)。
收貨指南
培養(yǎng)方法對于懸浮細胞:
1. 若離心對細胞影響不大,可將細胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細胞都沉降到細胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級1請在無菌環(huán)境中操作,避免污染;為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數(shù)不宜過多;為了結(jié)果的可靠性,實驗前請確認(rèn)細胞狀態(tài)良好;嚴(yán)格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責(zé)聲明本產(chǎn)品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應(yīng)遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔(dān)使用本產(chǎn)品所產(chǎn)生的一切風(fēng)險和責(zé)任。請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導(dǎo)操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯(lián)系。

產(chǎn)品詳情


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