百迪人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品名： 百迪人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
- 品牌： 百迪生物
- 型號(hào)： C5162
- 產(chǎn)品詳情
- 規(guī)格參數(shù)
產(chǎn)品概述
| 來(lái)源 | 急性單核細(xì)胞白血?。荒行?/td> |
|---|---|
| 形態(tài) | 單核細(xì)胞 |
| 培養(yǎng) | 1640+10% FBS+1% P/S；空氣，95% ； 二氧化碳 (CO2)，5% |
| 傳代 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定） |
| 產(chǎn)品簡(jiǎn)介 | U-937細(xì)胞是由Sundstrom和Nilsson于1974年建立，從一名37歲白人男性組織細(xì)胞淋巴瘤患者的胸腔積液中獲得的惡性細(xì)胞衍生而來(lái)。研究表明U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清、佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。U-937細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性，細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對(duì)TNF和抗-Fas抗體敏感。U-937細(xì)胞可用于3D細(xì)胞培養(yǎng)和毒理學(xué)研究，也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。 |
| 收貨指南 | |
| 培養(yǎng)方法 | 對(duì)于懸浮細(xì)胞： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響不大，可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中； 2. 150x g離心5分鐘，棄上清； 3. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定）； 或： 1. 若離心對(duì)細(xì)胞影響大，培養(yǎng)瓶直立靜置半小時(shí)左右，待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底，吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基； 2. 加入新鮮培養(yǎng)液，按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個(gè)培養(yǎng)瓶中（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定），再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。 對(duì)于貼壁細(xì)胞： 1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基； 2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤(rùn)洗細(xì)胞10-20s，吸走潤(rùn)洗的PBS； 3. T25瓶加1mL左右胰酶，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層； 4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化； 5. 消化到細(xì)胞間隙變大，但未完全脫落時(shí)加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化； 6. 混勻細(xì)胞，900rpm離心3-5min，棄上清； 7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 8. 補(bǔ)足完全培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。 |
| 生物安全等級(jí) | |
| 免責(zé)聲明 |
產(chǎn)品詳情
暫無(wú)內(nèi)容...
