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百迪人肝癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人肝癌細胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C5426
  • 產品詳情
  • 規(guī)格參數

產品概述

來源肝臟
形態(tài)貼壁、上皮樣
培養(yǎng)RPMI-1640+10%FBS 37℃ 5%CO2
傳代0.25%胰蛋白酶消化2-3min,比例1:2-1:3
產品簡介人肝癌細胞(Human hepatocellular carcinoma cell)SNU-398是1990 年 從曾接受經導管動脈栓塞術并使用類脂醇加多柔比星和絲裂霉素-C 組合 治療的42 歲韓國男性患者身上提取。細胞攜帶乙型肝炎病毒DNA,培 養(yǎng)過程中胞質中產生透明小體,并有多個核仁。該細胞廣泛應用于抗癌 藥物研發(fā)、腫瘤細胞生物學機理等領域的研究。
收貨指南1. T25細胞瓶到貨后處理方案:
(1) 驗貨:培養(yǎng)瓶上標簽、培養(yǎng)瓶完好性以及瓶口是否有漏液;
(2) 處置:75%酒精對培養(yǎng)瓶消毒后,放入37℃,5% CO2的培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)2-4小時后,進行顯微觀察、拍照,作為售后維權依據;
(3)注意:貼壁細胞在運輸過程中發(fā)生細胞脫落,這是正常現象,靜置 后可恢復貼壁。
2. 凍存管到貨后處理方案:
(1) 驗貨:包裝的標簽、包裝內是否有干冰、凍存管完好性;
(2) 處置:盡快復蘇(見培養(yǎng)方法)或程序降溫后轉移至液氮中保存。
培養(yǎng)方法1.培養(yǎng)基:
89% RPMI-1640培養(yǎng)基;10% 胎牛血清(FBS);1%青霉素-鏈霉素 (P/S)。
2. 復蘇:
(1)解凍:用鑷子將凍存管浸于37 ℃水??;反復搖晃,迅速完成解凍;
(2)離心:噴灑75%酒精消毒后,在無菌環(huán)境下,打開凍存瓶,用移 液器將細胞連同凍存液移至含1 mL完全培養(yǎng)基的10 mL離心管中,室溫 1200 rpm離心 3-5 min,細胞沉于離心管底部;
(3)培養(yǎng):將上清液輕輕棄去,加 2 mL完全培養(yǎng)基,輕柔懸起細胞, 然后將所有細胞懸液移至含有 3 mL完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
(4)觀察:每日觀察細胞生長狀態(tài)(培養(yǎng)基顏色、細胞貼壁情況、形 態(tài)與密度等)并拍照。
3. 傳代:

細胞密度達 80%-90% 開始傳代
(1)清洗:無菌下吸出培養(yǎng)基,用37 ℃預熱的PBS清洗一次;
(2)消化:加1 mL 0.25%胰蛋白酶消化液,轉動培養(yǎng)瓶令其浸潤所有 細胞,室溫(或37 ℃)消化,顯微鏡下觀察到細胞大部分變圓并脫落, 迅速拿回超凈臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加1 mL完全培養(yǎng)基終止消化;
(3)離心:用移液器輕柔吹勻后然后將懸液轉移至10 mL離心管中,在 1200 rpm離心 3-5 min;
(4)培養(yǎng):無菌下棄上清液,加1 mL完全培養(yǎng)基懸起細胞并移至T25培 養(yǎng)瓶中;按1∶2 比例添加完全培養(yǎng)基,用移液器輕柔吹勻后,分裝至培 養(yǎng)瓶中,于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
生物安全等級1 請在無菌環(huán)境中操作,避免污染; 為了保護細胞的穩(wěn)定性,細胞傳代次數不宜過多; 為了結果的可靠性,實驗前請確認細胞狀態(tài)良好; 嚴格遵守生物安全操作規(guī)程。
免責聲明本產品僅用于科研目的,不得用于臨床診斷、治療等用途。用戶應遵循國家和地區(qū)的法律法規(guī),自行承擔使用本產品所產生的一切風險和責任。 請在使用前仔細閱讀本說明書,并按照指導操作。如有任何疑問或需要進一步信息,請與我們聯系。

產品詳情


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