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產(chǎn)品目錄

百迪人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶

品名: 百迪人B淋巴細(xì)胞瘤細(xì)胞 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶
品牌: 百迪生物
型號: C6031
  • 產(chǎn)品詳情
  • 規(guī)格參數(shù)

產(chǎn)品概述

來源Burkitt's淋巴瘤;男性
形態(tài)淋巴母細(xì)胞樣
培養(yǎng)1640+10% FBS+1% P/S;空氣,95% ; 二氧化碳 (CO2),5%
傳代1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
產(chǎn)品簡介Ramos(RA 1)細(xì)胞是一種來源于一名3歲的白人男性Burkitt's淋巴瘤患者(美國)的B淋巴細(xì)胞系,Ramos(RA 1)細(xì)胞表達免疫球蛋白(表面和分泌),也分泌IgM(λ輕鏈),細(xì)胞Epstein-Barr病毒呈陰性。親本系Ramos和衍生細(xì)胞系Ramos.2G6.4C10每細(xì)胞具有約1500個IL-4結(jié)合位點。Ramos(RA 1)細(xì)胞可用于免疫學(xué)研究,也是一種合適的轉(zhuǎn)染宿主。
收貨指南
培養(yǎng)方法對于懸浮細(xì)胞:
1. 若離心對細(xì)胞影響不大,可將細(xì)胞懸浮液收集在試管中;
2. 150x g離心5分鐘,棄上清;
3. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定);
或:
1. 若離心對細(xì)胞影響大,培養(yǎng)瓶直立靜置半小時左右,待大部分細(xì)胞都沉降到細(xì)胞瓶底,吸出1/2~2/3的舊培養(yǎng)基;
2. 加入新鮮培養(yǎng)液,按1∶2或1∶3的比例分裝到2或3個培養(yǎng)瓶中(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定),再逐瓶加入新鮮培養(yǎng)基。
對于貼壁細(xì)胞:
1. 盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
2. 加3-4mL 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
3. T25瓶加1mL左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細(xì)胞層;
4. 將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
5. 消化到細(xì)胞間隙變大,但未完全脫落時加2-3mL完全培養(yǎng)基終止胰酶消化;
6. 混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
7. 加新的完全培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
8. 補足完全培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
生物安全等級
免責(zé)聲明

產(chǎn)品詳情


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